適配體藥物偶聯物又稱核酸適配體藥物偶聯物（ApDC或ApDCs），是一種新型靶向藥物遞送機制，概念于2009年首次被提出。核酸適配體又稱化學抗體，是由15-60個堿基組成的單鏈DNA/RNA，主要通過指數富集的配體系統進化技術（SELEX）從寡核苷酸文庫中篩選得到。
與抗體藥物偶聯物（ADC）結構類似，適配體藥物偶聯物是將其中的抗體換成適配體。但相比于抗體藥物偶聯物，適配體藥物偶聯物具有多種優勢，如尺寸小、組織穿透快、作用靶點豐富、幾乎無免疫原性、熱穩定性好、化學穩定性好等。但同時，適配體藥物偶聯物也存在一定問題，制約了其臨床轉化，如核酸適配體易被核酸酶降解、體內脫靶效應、生物毒性等問題。
適配體藥物偶聯物典型結構由適配體配體、藥物分子及連接子三部分組成。核酸適配體與藥物分子之間主要有兩種偶聯方式，即共價偶聯和非共價偶聯。適配體藥物偶聯物適應癥范圍廣泛，包括非小細胞肺癌、胰腺癌、肝內膽管癌、肝細胞癌、急性髓系白血病、前列腺癌等。
根據新思界產業研究中心發布的《
2024-2029年適配體藥物偶聯物（ApDC）行業市場深度調研及投資前景預測分析報告》顯示，目前適配體藥物偶聯物領域已吸引多家企業布局，包括Astellas、AptaBio、Aptamer science、Oligon、皓元醫藥、安沛治療等。目前適配體藥物偶聯物在研管線有APTA-12、APTA-16、OLI-0101、OLI-0201、AST-201、AST-202等。整體來看，美國企業適配體藥物偶聯物在研管線數量處于全球領先水平。
適配體親和力高、特異性強，可與核酸、化療藥、蛋白、多肽、光敏劑、光化學試劑等偶聯。根據偶聯藥物不同，適配體藥物偶聯物分為基于生物大分子的適配體藥物偶聯物、基于生物小分子的適配體藥物偶聯物、多價有效載荷適配體藥物偶聯物。多價有效載荷適配體藥物偶聯物具有多藥物分子，抗腫瘤活性較高，在提高靶向治療療效方面潛力巨大。
新思界
行業分析人士表示，與抗體藥物偶聯物相比，適配體藥物偶聯物具有多種潛在優勢，在癌癥治療中應用潛力更大。適配體藥物偶聯物適應癥范圍廣泛，但其也面臨一定挑戰，限制了其臨床轉化，隨著相關研究不斷深入，未來適配體藥物偶聯物上市數量將實現突破。
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