藥物洗脫支架(DES),是在裸金屬支架的基礎(chǔ)上覆蓋抗血管內(nèi)膜增生藥物制造而成的一種支架,通過介入技術(shù)置于狹窄、閉塞的血管或人體內(nèi)其他腔道內(nèi),使血管或其他腔道通暢,主要用于顱內(nèi)動(dòng)脈、頸動(dòng)脈、冠狀動(dòng)脈、腎動(dòng)脈等血管疾病治療領(lǐng)域。
介入支架植入技術(shù)是治療人體內(nèi)腔道狹窄、閉塞的重要方法,其利用穿刺、導(dǎo)管、球囊等技術(shù)將介入支架輸送并置入人體內(nèi),具有無創(chuàng)/微創(chuàng)、效率高、安全性高、恢復(fù)速度快等優(yōu)點(diǎn),在臨床上得到迅速推廣。隨著支架以及推送系統(tǒng)不斷改進(jìn),介入支架植入技術(shù)應(yīng)用范圍越來越廣泛,帶動(dòng)介入支架需求規(guī)模不斷擴(kuò)大。
藥物洗脫支架的藥物載體主要包括永久聚合物載體、可降解聚合物載體,永久聚合物載體不具有生物降解性,例如聚偏二氟乙烯,可降解聚合物載體可生物降解,例如左旋聚乳酸、外消旋聚乳酸。藥物洗脫支架的抗增生藥物主要包括雷帕霉素類、紫杉醇,前者又包括依維莫司、他克莫司、西羅莫司等。
根據(jù)《中國心血管健康與疾病報(bào)告2021》顯示,我國心血管病現(xiàn)患人數(shù)3.3億例,包括腦卒中1300萬例、冠心病1139萬例、下肢動(dòng)脈疾病4530萬例等。受飲食習(xí)慣、生活習(xí)慣、心理壓力等多重因素影響,我國心血管病患者不斷增加,使得藥物洗脫支架市場空間不斷增大。2022年,我國藥物洗脫支架市場規(guī)模約為220億元。
新思界
行業(yè)分析人士表示,在我國以及全球市場中,藥物洗脫支架研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)主要有美國雅培、美國波士頓科學(xué)、美國美敦力、德國Biotronik等國外企業(yè),以及樂普醫(yī)療、微創(chuàng)醫(yī)療、吉威醫(yī)療、賽諾醫(yī)療等國內(nèi)企業(yè)。經(jīng)過不斷發(fā)展,我國藥物洗脫支架企業(yè)研制水平接近或達(dá)到國外企業(yè)水平,在國內(nèi)市場中占有率不斷提高,目前已經(jīng)成為市場主導(dǎo)者。